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| Comparaison des crânes d’Homo sapiens (à gauche) et d’Homo neanderthalensis (à droite) |
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|---|---|---|---|
| Classification | |||
| Règne | Animalia | ||
| Embranchement | Chordata | ||
| Sous-embr. | Vertebrata | ||
| Classe | Mammalia | ||
| Ordre | Primates | ||
| Sous-ordre | Haplorrhini | ||
| Infra-ordre | Simiiformes | ||
| Super-famille | Hominoidea | ||
| Famille | Hominidae | ||
| Genre | |||
| Homo Linnaeus, 1758 |
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| Classification phylogénétique | |||
| Position : |
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Homo est le genre qui réunit l'Homme moderne et les espèces apparentées. Le genre apparaît entre environ 2,5 et 2 MA [réf. nécessaire]. Toutes les espèces sont éteintes sauf Homo sapiens ; les dernières espèces apparentées, Homo floresiensis et Homo neanderthalensis, ont disparu respectivement il y a 18 000 et 28 000 ans, bien que des éléments récemment découverts suggèrent que Homo floresiensis ait pu survivre jusqu'à il y a 12 000 ans, et qu'un métissage ancien entre les hommes de Néandertal et les humains anatomiquement modernes aurait été découvert[1],[2].
Sommaire |
Homo, en latin, signifie « homme, être humain », au sens générique, tandis que vir désigne l'« homme » au sens de « mâle de l'espèce humaine », opposé à femina, « femme ». Le mot dérive lui-même du latin archaïque hĕmo, lui-même de l'indo-européen *dʰǵʰm̥mō (« [chose / fils] de la terre »).
C'est Carl von Linné qui nomma ce genre en 1758.
Certains zoologistes, minoritaires, considèrent que les deux espèces de chimpanzés et les gorilles (habituellement classés respectivement dans les genres Pan et Gorilla) doivent également être inclus dans le genre Homo. La classification phylogénétique permet aujourd'hui de positionner de façon très précise le genre Homo au sein des huit genres (non-éteints) de Singes qui forment la super-famille des Hominoïdés :
La découverte récente d'un crâne attribué à Sahelanthropus tchadensis, un hominoïdé dont l'âge est estimé à 7 millions d'années environ et dont certaines caractéristiques diffèrent sensiblement de celles des Paninés (Gorilla et Pan), suggère cependant une séparation antérieure des deux lignées. Chronologiquement, la séparation des différents genres d'Hominoïdés, dont le genre Homo, s'est faite par des successions d'embranchements binaires (bifurcations), le dernier en date pour les Hominoïdés ("Grands Singes") ayant été la bifurcation entre Homininés et Paninés (par fusion des deux paires de chromosomes {2p, 2q} de l'ancêtre commun aux humains, aux chimpanzés et aux bonobos en la paire de chromosomes {2} du genre Homo qui a par suite 46 chromosomes, le genre Pan ayant conservé les deux paires de chromosomes {2p, 2q} de l'ancêtre commun et donc 48 chromosomes), il y a moins de 6,3 millions d'années[3].
Toutefois, ces travaux indiquent également que cette séparation ne semble pas avoir été brutale mais au contraire progressive. Cependant au niveau du phénotype les études menées dans le cadre du paradigme Evo-Devo avec les gènes homéotiques (gènes architectes nécessaires à l'embryogenèse) montrent que certaines modalités évolutives ont été saltationnistes, même si la comparaison des chromosomes X de l'Homo sapiens et du chimpanzé montre des similitudes qui semblent refléter une longue "ré-hybridation" entre des Homininés et des Paninés ; par suite, bien qu'un métissage entre l'Homo sapiens et le chimpanzé soit impossible (en plus des chromosomes sexuels {X, Y} qui sont très voisins, il subsiste 13 autres paires de chromosomes {3, 6, 7, 8, 10, 11, 12, 14, 16, 19, 20, 21, 22} qui semblent pratiquement identiques entre les deux espèces, ainsi que 6 paires qui sont restées proches à la suite d'insertions {1}, d'inversions {4, 5, 17} et de délétions {13, 18} relativement simples et facilement identifiables, mais deux paires de chromosomes {9, 15} ont été plus profondément différenciées à la suite de mutations complexes probablement échelonnées dans le temps au sein des tribus Homininés et/ou Paninés), un métissage significatif entre au moins une espèce de chimpanzé d'une part, des espèces d'australopithèques et probablement des espèces d'hommes d'autre part, conduisant à des échanges de gènes entre les deux tribus (98,8 % des gènes sont communs entre les humains et les chimpanzés), a dû exister pendant peut-être 4 millions d'années selon les auteurs de ces travaux.
| Espèces | période (millions d'années) | répartition | Taille adulte(m) | Poids adulte(kg) | volume cérébral(cm³) | Découverte fossile | Date de découverte/ de publication du nom |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| H. habilis | 2,5 — 1,5 | Afrique | 1,0 — 1,5 | 30 — 55 | 600 | Nombreux | 1960/1964 |
| H. rudolfensis | 1,9 | Kenya | 1 Crâne | 1972/1986 | |||
| H. georgicus | 1,8 — 1,6 | Géorgie | 600 | Peu | 1999/2002 | ||
| H. ergaster | 1,9 — 1,25 | Est et Sud de l'Afrique | 1,9 | 700 — 850 | Nombreux | 1975 | |
| H. erectus | 2(1,25) — 0,3 | Afrique, Asie (Java, Chine, Caucase), Europe | 1,8 | 60 | 900 — 1100 | Nombreux | 1891/1892 |
| H. cepranensis | 0,8 ? | Italie | 1 calotte crânienne | 1994/2003 | |||
| H. antecessor | 0,8 — 0,35 | Espagne, Angleterre | 1,75 | 90 | 1000 | 3 sites | 1997 |
| H. heidelbergensis | 0,6 — 0,25 | Europe, Afrique, Chine | 1,8 | 60 | 1100 — 1400 | Nombreux | 1908 |
| H. neanderthalensis | 0,23 — 0,03 | Europe, Ouest de l'Asie | 1,6 | 55 — 70 | 1200 — 1700 | Nombreux | (1829)/1864 |
| H. rhodesiensis | 0,3 — 0,12 | Zambie | 1300 | Très peu | 1921 | ||
| H. sapiens | 0,25 — présent | monde | 1,4 — 1,9 | 55 — 80 | 1000 — 1850 | Actuel | —/1758 |
| H. floresiensis | 0,10 — 0,012 | Indonésie | 1,0 | 25 | 400 | 7 individus | 2003/2004 |
Il y a trois critères fondamentaux de la lignée humaine :
À noter que des études récentes[5] y rajoutent l'aptitude à la course, à partir de l'analyse chez les fossiles des os du pied.
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